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11月23日,武田制药公布了ALK抑制剂Alunbrig(brigatinib,布加替尼(brigatinib))的长期研究数据更新。ALTA-1L研究对比和评估了Alunbrig和crizotinib一线医治未使用过渐变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂的ALK阳性非小细胞癌(NSCLC)患病者时的安全特性及有效性。结果显示,经过两年时间随访,入组时为新确诊且疾病已扩散到脑部的患病者接受Alunbrig医治后,疾病进展或去世风险减少了76%,而所有接受Alunbrig医治的患病者,疾病进展或去世风险则减少了57)。
研究共入组275位未接受过ALK抑制剂医治的ALK+ NSCLC患病者,并将其平均分配于Alunbrig组(137人)和crizotinib组(138人)中。Alunbrig组使用药方案为第一周每天一次90毫克,此后每天一次180毫克。crizotinib组使用药方案为每天两次250毫克。Alunbrig和crizotinib组患病者的平均年龄区别为58岁和60岁。Alunbrig组29%患病者有脑转移扩散,crizotinib组为30%。Alunbrig组26%患病者接受过化学疗法,而crizotinib组为27%。
鉴于这种疾病的复杂性和人群的预测期望生存时间,拥有更多耐受良好且治疗效果持久的医治选择对医生和患病者来说
十分重要。在为期25个月的随访中,与crizotinib相比,Alunbrig坚持展现出整体和颅内有效性并且显著改善了患病者生活质量,这一结果进一步加强了brigatinib成为ALK+ NSCLC一线治疗方法的可能性。通过本次长期数据分析,评估人员发现无论是否出现脑转移扩散,患病者都能够从Alunbrig一线医治中收益。
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