布加替尼(brigatinib)(Brigatinib)对多次耐受药物后的NSCLC患病者仍具有50%ORR

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所属分类:疗效
摘要

  近期,一项BRIGALK研究探讨了布加替尼( Brigatinib )在真实世界中的后线使用治疗效果。研究共纳入的104例ALK+患病者,既往至少经过2线A

  近期,一项BRIGALK研究探讨了布加替尼(brigatinib)(Brigatinib)在真实世界中的后线使用治疗效果。研究共纳入的104例ALK+患病者,既往至少经过2线ALK-TKI医治后进展,其中91例患病者可评估治疗效果。这些患病者最初7天接受布加替尼(brigatinib) 180毫克/天,因药副作用减量到90 毫克/天直至疾病进展或不可耐受毒性或去世。主要研究终点为布加替尼(brigatinib)组的中位无进展生存期PFS,客观缓解率ORR以及布加替尼(brigatinib)组的中位总生存OS。中位随访6.7个月,68.2%的患病者仍然继续医治。

  共104例患病者,其中100例患病者为
布加替尼(brigatinib)(Brigatinib)对多次耐受药物后的NSCLC患病者仍具有50%ORR
IV期,患病者既往医治中位线数为3次,40.9%患病者的身体情况较差(体能ECOG评分≥2),51.9%患病者有≥3个以上转移扩散灶,73%的患病者有中枢神经系统(CNS)转移扩散,有8.8%患病者出现脑膜转移扩散。既往医治最常见的序贯医治是克唑替尼(crizotinib)序贯色瑞替尼(ceritinib),或者化学疗法序贯克唑替尼(crizotinib)序贯色瑞替尼(ceritinib),93%的患病者之前接受过≥2种ALK抑制剂。

  结果发现,主要研究终点PFS为6.6个月。次要研究终点ORR,整体人群的ORR为44.2%,可评估的患病者人群中ORR为50%。其中颅内疾病控制率DCR,在总人群中为64.4%,可评估患病者中为73.6%次要研究终点布加替尼(brigatinib)医治的患病者中位OS为17.2个月,而总人群的OS为75.3个月。二代TKI布加替尼(brigatinib)在真实世界医治多次耐受药物(包括至少2线TKI耐受药物)后患病者的ORR惊喜高达50%之高,对于这些含有脑转、体能差的难治性患病者的后线保底医治能力优越。

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