怎样减轻布加替尼(brigatinib)(Brigatinib)的初期肺部不良反应?

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  临床前研究,Brigatinib ( 布加替尼 )具有抗ALK重排和抗克唑替尼耐受药物突变的活性。在1期试验中,患病者接受30-300 毫克/d 剂量;2期

  临床前研究,Brigatinib (布加替尼(brigatinib))具有抗ALK重排和抗克唑替尼(crizotinib)耐受药物突变的活性。在1期试验中,患病者接受30-300 毫克/d 剂量;2期试验中,患病者区别接受90 毫克/d、 180 毫克/d、或7天90 毫克/d,然后180 毫克/d的剂量。该研究对137例接受医治的患病者进行了安全特性评估。对79例ALK+ 的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者进行了有效性评价。结果显示,所有患病者中的47%和ALK+ 的NSCLC患病者中的71%仍在继续医治中。医治的中位时间和最长医治时间区别为5.5个月和29个月。

  最常见的不良反应,包括恶心(45%)、腹泻(36%)、乏力(36%)、咳嗽(26%)、头痛(26%),通常为1/2级。医治后7天之内出现的早发肺部不良反应为呼吸困难、缺氧、或胸部CT上出现的新的肺炎表现的肺部阴影,发生率为13/137 (9%),其中180 毫克/d剂量组发生率为14%,其它剂量组为4%。72例可评价的ALK+ 的NSCLC患病者中52例 (72%) 有效,其中,45例之前用过克唑替尼(crizotinib),7例未用过克唑替尼(crizotinib)。中位缓解时间为49周。中位无进展生存(PFS)为56周,之前用过克唑
怎样减轻布加替尼(brigatinib)(Brigatinib)的初期肺部不良反应?
替尼(crizotinib)的患病者PFS为47周。

  对基线有颅内中枢神经系统转移扩散的患病者进行独立的影像学回顾分析显示,病灶≥10 mm的患病者中的6/12患病者有脑部缓解(目标病灶的最长径缩小≥30%),具有不可测量病灶的患病者中的8/26患病者所有病灶消失。这些患病者的(颅内)中位PFS为97周。该研究得出结论:Brigatinib对ALK+ 的NSCLC患病者,包括脑转移扩散患病者,无论以前是否使用过克唑替尼(crizotinib),都具有很好的抗癌活性。起始90毫克/d剂量组患病者较起始高剂量组患病者,初期出现肺部不良反应的发生率低。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  肿瘤  www

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:Regorafenib Regonix 40mg ( Beacon ) 瑞戈菲尼 瑞格非尼 40mg 孟加拉碧康产

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: