布加替尼(brigatinib)比较克唑替尼(crizotinib)拥有更好的颅内疾病控制率

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所属分类:疗效
摘要

  据了解,新一代的ALK抑制剂 布加替尼 可以穿透ALK阳性NSCLC患病者的血脑屏障,取得较好的颅内治疗效果。布加替尼对 ALK 重排和克唑替尼耐受药物突变

  据了解,新一代的ALK抑制剂布加替尼(brigatinib)可以穿透ALK阳性NSCLC患病者的血脑屏障,取得较好的颅内治疗效果。布加替尼(brigatinib)对 ALK 重排和克唑替尼(crizotinib)耐受药物突变均具有临床前活性。R. Rosell教授汇报的Ⅰ/Ⅱ期单臂开放标签的多中心研究(n=137)中,既往接受克唑替尼(crizotinib)医治的、可评价的ALK阳性NSCLC患病者(n=70)客观缓解率(ORR)为71%,中位无进展生存(PFS)期为13.4个月。基线脑转移扩散患病者中,53%(8/15)患病者可测量的≥10mm脑转移扩散灶获得颅内病灶的客观缓解;颅内疾病控制率为87%。

  在颅内缓解的患病者(n=19)中,中位缓解坚持时间为18.9个月。布加替尼(brigatinib)医治克唑替尼(crizotinib)耐受药物的患病者有一定的抗癌活性;未接受克唑替尼(crizotinib)医治的ALK阳性NSCLC患病者ORR为100%,包括患病者基线有脑转移扩散(可测量病灶的患病者中颅内ORR为53%)。2016 ASCO的II 期试验(ALTA),入组克唑替尼(crizotinib)耐受药物且未接受其他ALK抑制剂医治的ALK阳性晚后期NSCLC,布加替尼(brigatinib)分两个剂量组:90 毫克 qd(A组)或90 毫克 qd 7天后180 毫克 qd(B组)。222名患病者入组(A/B组,n=112/n=110):

  两组的ORR区别为46%和54%;中位PFS区别获得了8.8个月和11.1个月的,比较之前克唑替尼(crizotinib)(mPFS,6.9个月)和艾乐替尼(alectinib)(mPFS,8.9个月)用于克唑替尼(crizotinib)耐受药物患病
布加替尼(brigatinib)比较克唑替尼(crizotinib)拥有更好的颅内疾病控制率
者中的数据,
布加替尼(brigatinib)似乎更优。值得期待的是,布加替尼(brigatinib)比较克唑替尼(crizotinib)用于初治晚后期ALK+NSCLC患病者一线医治的III期研究ALTA-1L已经启动。

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