ALK阳性的非小细胞肺癌患病者二线医治能够使用布加替尼(brigatinib)

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所属分类:疗效
摘要

  基于ALTA试验,FDA批准布加替尼用于 ALK阳性 NSCLC的二线医治。该研究是一项随机II期试验,A组患病者每天一次接受90 毫克剂量医治;B组中的患

  基于ALTA试验,FDA批准布加替尼(brigatinib)用于ALK阳性NSCLC的二线医治。该研究是一项随机II期试验,A组患病者每天一次接受90 毫克剂量医治;B组中的患病者首先以90毫克引导7天,然后每日接受180毫克剂量。试验共纳入222例经克唑替尼(crizotinib)医治后进展的ALK阳性NSCLC患病者。结果显示,研究者评估ORR为A组45%,B组54%;IRC评估ORR为A组48%,B组53%。

 

  两组中位起效时间为1.8m及1.9m,见疗效迅速。中位PFS为A组9.2m,B组12.9m。IRC评估的中位颅内PFS,A组为15.6个月,B
ALK阳性的非小细胞肺癌患病者二线医治能够使用布加替尼(brigatinib)
组为18.4个月。IRC评估的颅内ORR为A组42%,B组67%。

  严重不良反应发生率,A组为38%,Bmg组为40%。ALTA试验的有效性和安全特性数据继续支持未来的试验采用180mg给药方案。ALTA试验中,布加替尼(brigatinib)作为二线医治展现了其良好的治疗效果及颅内医治效果。下面,小编将现有二代ALK-TKI并列,比较布加替尼(brigatinib)、色瑞替尼(ceritinib)(ceritinib)及艾乐替尼(alectinib)(alectinib)的治疗效果。

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