布加替尼(brigatinib)表现出整体和颅内有效性-

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所属分类:疗效
摘要

根据在ESMO亚洲大会上发表的3期ALTA-1L试验的最新结果,在未接受ALK抑制剂医治的ALK阳性非小细胞肺癌患病者中,与克唑替尼相比,布加替尼赋予了持久的P

  根据在ESMO亚洲大会上发表的3期ALTA-1L试验的最新结果,在未接受ALK抑制剂医治的ALK阳性非小细胞肺癌患病者中,与克唑替尼(crizotinib)相比,布加替尼(brigatinib)赋予了持久的PFS好处。鉴于这种疾病的复杂性以及预测期望的人口生存时间,对医生而言,重要的是要有多种耐受性强和持久的医治方案来满足患病者的需求。通过对ALTA-1L试验进行了25个月的随访,与克唑替尼(crizotinib)相比,布加替尼(brigatinib)表现出整体和颅内有效性,同时还显着改善了生活质量,从而增强了其作为ALK阳性NSCLC一线医治的潜力。

  Camidge及其同事将137名患病者(中位年龄58岁)分配给布加替尼(brigatinib),每日一次,剂量为180 毫克,7天的导入期为90 毫克。其他138名患病者(中位年龄为60岁)接受克唑替尼(crizotinib)的剂量为250 毫克,每日两次。疾病进展时,分配给克唑替尼(crizotinib)的患病者接受布加替尼(brigatinib)医治。

  布加替尼(brigatinib)和克唑替尼(crizotinib)组中接受过既往化学疗法的患病者百分比相当(26%比27%),基线时有脑转移扩散(29%比30%)。由盲人独立审核委员会评估的PFS是主要终点。次要终点包括确诊的客观缓解率,确诊的颅内ORR,通过盲法检测确诊的颅内PFS,OS和安全特性。

布加替尼(brigatinib)表现出整体和颅内有效性-
  布加替尼(brigatinib)表现出整体和颅内有效性:

  首次预先计划的分析(基于布加替尼(brigatinib)组的11个月和克唑替尼(crizotinib)组的9.3个月的中位随访)显示,接受布加替尼(brigatinib)医治的患病者的PFS率显着更高(67%比43%)。在亚洲ESMO上,Camidge及其同事提供了基于布加替尼(brigatinib)组24.9个月和克唑替尼(crizotinib)组15.2个月的中位随访数据。结果显示,在布加替尼(brigatinib)组中,确认的ORR显着更高(74%比62%;P= .0342)和更长的中位反应坚持时间(无法估计vs. 14个月)。

  研究人员通过对布加替尼(brigatinib)进行24个月和克唑替尼(crizotinib)进行11个月的盲法独立审核,报告了中位PFS。研究人员评估的PFS显示,使用布加替尼(brigatinib)可获得更大的好处(中位29.4个月vs. 9.2个月)。那布加替尼(brigatinib)好多钱?布加替尼(brigatinib)目前还没有在我国获得批准面市,所以中国没有关于布加替尼(brigatinib)的价钱,在国外,布加替尼(brigatinib)专利药的价钱能够说是非常贵的。幸好布加替尼(brigatinib)有仿制药物面市,中国患病者才能够用上这个神药。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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