布加替尼(brigatinib)安全特性高吗-

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摘要

在大约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中,间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)重排编码一种致癌融合蛋白。克唑替尼被批准用于转移扩散性ALK阳性NSCLC,其客观

  在大约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中,间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)重排编码一种致癌融合蛋白。克唑替尼(crizotinib)被
布加替尼(brigatinib)安全特性高吗-
批准用于转移扩散性ALK阳性NSCLC,其客观应答率的61%(ORRs)至74%,中位无进展生存期(PFS)晚后期ALK阳性NSCLC患病者大约需要8到11个月。但大部分患病者最后会因为脑转移扩散导致克唑替尼(crizotinib)耐受药物。获得性对克唑替尼(crizotinib)的抗性机制通常涉及ALK基因的改变或绕过ALK的讯号通路的激活。第二代ALK抑制剂布加替尼(brigatinib)设计用于针对多种ALK抗性突变的有效活性。那布加替尼(brigatinib)安全特性高吗?

  在临床前模型中,布加替尼(brigatinib)有效地抑制了所有测试的ALK耐受药物性突变,包括G1202R,并在临床上可高达的布加替尼(brigatinib)水平上克服了对其他ALK抑制剂的耐受药物性机制。在正在进行的I / II期临床实验(NCT01449461)中,对于先前接受过克唑替尼(crizotinib)医治的晚后期ALK阳性NSCLC患病者,布加替尼(brigatinib)产生了有希望的抗癌活性(确认的ORR为62%;中位PFS为12.9个月)。

  布加替尼(brigatinib)安全特性高吗?但是,在剂量递增和初始II期扩展至每日一次180 毫克时间段,一小部分患病者出现中度或重度肺部不良(系统自动过滤词)(AEs),且发病早期较早(通常在24至48小时内),在较高的频率下更常见起始剂量。因此,II期扩展研究了另外两种医治方案:每日一次90 毫克和每日一次180 毫克,以及以90 毫克每日7天导入(每日一次180 毫克 [含导入])。这些方案具有相似的初步活动和可接受的总体安全特性。每日一次180 毫克(含导入)似乎能够降低初期肺AE频率,同时提供更大的医治暴露量。

  那布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶?布加替尼(brigatinib)是由武田研发生产的,其价钱是对比贵的,在欧美一瓶布加替尼(brigatinib)销售价格十几万,对于一般家庭的患病者来说,根本服用不起。而且现如今布加替尼(brigatinib)还没有在中国获得批准面市,患病者只能在国外买药,幸好在老挝和孟加拉都有布加替尼(brigatinib)仿制药物面市,布加替尼(brigatinib)仿制药物一瓶价钱不到5000元,而且治疗效果媲美专利药,所以深受中国患病者的青睐。以上就是布加替尼(brigatinib)安全特性高吗的介绍,【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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