布加替尼(brigatinib)耐受药物机制-

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所属分类:疗效
摘要

肺癌是世界范围内主要的去世原理,其中ALK是非小细胞肺癌中第二大常见突变。对于有ALK突变的患病者,克唑替尼是标准一线使用药。但靶向药物都会耐受药物,克唑替尼也

  肺癌是世界范围内主要的去世原理,其中ALK是非小细胞肺癌中第二大常见突变。对于有ALK突变的患病者,克唑替尼(crizotinib)是标准一线使用药。但靶向药物都会耐受药物,克唑替尼(crizotinib)也不例外。布加替尼(brigatinib)于2017获批,是一种ALK抑制剂,特殊适用于已接受克唑替尼(crizotinib)医治或对克唑替尼(crizotinib)医治有抗药性的患病者,其ALK阳性转移扩散性NSCLC有用。那布加替尼(brigatinib)耐受药物机制呢?

  在几项临床实验中,对于对克唑替尼(crizotinib)医治有抗药性的患病者,布加替尼(brigatinib)
布加替尼(brigatinib)耐受药物机制-
无进展生存方面已显示出显着改善。布加替尼(brigatinib)的最好剂量被发现每日一次的剂量为180mg,与每日一次90mg的剂量相比,具有更大的功效。还发现对Brigatinib的耐受性良好。尽管还需要进行更多的研究,但这些研究的最新数据表明,布加替尼(brigatinib)可能是医治NSCLC ALK阳性患病者的最有利医治方式。

  间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂已改变了ALK基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的医治方式。那布加替尼(brigatinib)耐受药物机制呢?本文报告了对第二代ALK抑制剂布加替尼(brigatinib)的新耐受药物机制。

  病例报告:一名无吸食烟草史的43岁女人被诊疗断定为IVa期(T2bN2M1b)肺腺癌。一线化学疗法失败后,由于存在通过下一代测序(NGS)进行的EML4-ALK融合,患病者接受了克唑替尼(crizotinib)。该患病者使用克唑替尼(crizotinib)医治8个月后疾病进展,第二次NGS鉴定出ALK G1202R耐受药物性突变。因此,她改用了布加替尼(brigatinib)。接受布加替尼(brigatinib)医治仅53天后,患病者在纵隔淋巴结出现了新的1.6x1.2 cm病变。NGS的第三次测试揭示了NTRK重排的新形式(LIPI-NTRK1)。该患病者在诊疗断定后16个月去世。

  结论:本文为携带ALK G1202R突变的NSCLC患病者对布加替尼(brigatinib)的主要耐受药物性提供了新的见解。检查到NTRK重排的新融合形式,可能在布加替尼(brigatinib)耐受药物后提供潜在的医治选择。以上就是布加替尼(brigatinib)耐受药物机制的介绍,那布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶?布加替尼(brigatinib)专利药价钱是非常贵的,相比之下仿制药物更为便宜,所以目前布加替尼(brigatinib)仿制药物更受患病者青睐。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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