布加替尼(brigatinib)怎样代谢-

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所属分类:疗效
摘要

下一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂布加替尼在美国获得了加速批准,并在加拿大和欧洲获得了批准联合治疗方法用于医治克唑替尼或对克唑替尼不耐受的ALK阳

  下一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂布加替尼(brigatinib)在美国获得了加速批准,并在加拿大和欧洲获得了批准联合治疗方法用于医治克唑替尼(crizotinib)或对克唑替尼(crizotinib)不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者。批准基于一项随机的2期临床实验(ALTA),其中布加替尼(brigatinib)表现出显着的治疗效果,并在克唑替尼(crizotinib)医治后具有可接受的安全特性。布加替尼(brigatinib)怎样代谢?

  最近,一项针对未接受克唑替尼(crizotinib)的ALK阳性NSCLC患病者的3期试验显示,接受布加替尼(brigatinib)的患病者的无进展生存期比接受克唑替尼(crizotinib)的患病者长得多(12个月无进展生存几率区别为67%和43%)。在医治的前7天中,推荐的布加替尼(brigatinib)剂量为口服一次每日90 毫克,如果能够忍受,则逐步延长至每日一次180 毫克。在恶性肿瘤患病者中,每天一次60-240 毫克的剂量范围内,布加替尼(brigatinib)单次和重复剂量的全身暴露剂量呈比例延长。在恶性肿瘤患病者中每日吃180 毫克的布加替尼(brigatinib)后,平均血浆清除半衰期为25小时,相应的稳态表观口腔清除率(CL / F)为12.7 L / h。

  高脂肪食物的消耗量降低布加替尼(brigatinib)峰浓度(C健康
布加替尼(brigatinib)怎样代谢-
志愿者的研究最多13%)和延迟时间中位数至C最大(tmax)与禁食状态下的给药相比,从2小时到5小时不受影响,但对总全身暴露量没有影响。因此,布加替尼(brigatinib)能够与食物一起吃或不与食物一起吃。

  布加替尼(brigatinib)怎样代谢?向健康志愿者单次口服180 毫克 [14C] -布加替尼(brigatinib)口服后,粪便和尿液中区别回收了65%和25%的剂量。布加替尼(brigatinib)的代谢清除率主要是通过N-去甲基化(转化为N-desmethyl 布加替尼(brigatinib))和半胱氨酸结合。主要循环放射性成分未改变的布加替尼(brigatinib)(92%)及其主要代谢产物N-去甲基布加替尼(brigatinib)(3.5%),在体外抑制ALK的效力比布加替尼(brigatinib)低约3倍。

  布加替尼(brigatinib)好多钱一瓶?目前中国患病者服用的对比多的是布加替尼(brigatinib)仿制药物,布加替尼(brigatinib)仿制药物有两种,一种是老挝东盟生产的布加替尼(brigatinib)仿制药物,另一种是孟加拉碧康生产的布加替尼(brigatinib)仿制药物,这个两个版本的布加替尼(brigatinib)仿制药物都是经(系统自动过滤词)批准面市的,治疗效果都没问题,价钱上有些许差别,患病者可根据自身经济状况选择。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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